BAS EN ISO 18113-3:2011

“In vitro“ dijagnostička medicinska sredstva - Informacije proizvođača (označavanje) – dio 3: “ In vitro“ dijagnostički instrumenti za profesionalnu primjenu


Опште информације
Статус: Повучен
Број страна: 14
Језик: Енглески
Издање: 1.
Метода усвајања: Proglašavanje
Датум објаве: 12.05.2011
Технички комитет:
Директива:
98/79/EC, Медицинска средства у in vitro дијагностици
...

Апстракт
ISO 18113-3:2009 specifies requirements for information supplied by the manufacturer of in vitro dignostic (IVD) instruments for professional use. ISO 18113-3:2009 also applies to apparatus and equipment intended to be used with IVD instruments for professional use. ISO 18113-3:2009 can also be applied to accessories, where appropriate.

Животни циклус
...

Изворни документ и степен усаглашености
  • EN ISO 18113-3:2009, идентичан
  • ISO 18113-3:2009, идентичан

Веза са BAS стандардима