BAS EN ISO 18113-5:2011

“In vitro“ dijagnostička medicinska sredstva - Informacije proizvođača (označavanje) – dio 5: “In vitro“ dijagnostički reagensi za samoispitivanje


Opće informacije
Status: Povučen
Broj strana: 13
Jezik: Engleski
Izdanje: 1.
Metoda usvajanja: Proglašavanje
Nadnevak objave: 12.05.2011
Tehnički komitet:
Direktiva:
98/79/EC, Medicinska sredstva u in vitro dijagnostici
...

Apstrakt
ISO 18113-5:2009 specifies requirements for information supplied by the manufacturer of in vitro diagnostic (IVD) instruments for self-testing. ISO 18113-5:2009 also applies to apparatus and equipment intended to be used with IVD instruments for self-testing. ISO 18113-5:2009 can also be applied to accessories.

Životni ciklus
...

Izvorni dokument i stepen usklađenosti
  • EN ISO 18113-5:2009, identičan
  • ISO 18113-5:2009, identičan