| Oblast standardizacije | Zdravlje, okolina i medicinska oprema
|
|---|
| Tehnički komitet | BAS/TC 25- Zaštita zdravlja |
|---|
| Termin (EN) | measurement uncertainty MU |
|---|
| Definicija (EN) | non-negative parameter characterizing the dispersion of the quantity values being attributed to a measurand, based on the information used
Note 1 to entry: MU includes components arising from systematic effects, as in the case of corrections to the assigned quantity values of measurement standards. Sometimes estimated systematic effects are not corrected for, but instead, the associated MU components are incorporated.
Note 2 to entry: The parameter may be, for example, a standard deviation (SD) called standard MU (or a specified multiple of it), or the half-width of an interval, having a stated coverage probability.
Note 3 to entry: MU comprises, in general, of many components. Some of these may be evaluated by Type A evaluation of MU from the statistical distribution of the quantity values from series of measurements and can be characterized by SD. The other components, which may be evaluated by Type B evaluation of MU, can also be characterized by SD or evaluated from probability density functions based on experience or other information.
Note 4 to entry: In general, for a given set of information, it is understood that the MU is associated with a stated quantity value attributed to the measurand. A modification of this value may result in a modification of the associated uncertainty.
Note 5 to entry: All measurements have bias (3.1) and imprecision. For example, replicate measurements of a sample performed under repeatability conditions generally produce different values for the same measurand. Because the different values could all be reasonably attributed to the same amount of measurand, there is uncertainty as to which value should be reported as the value of the measurand.
Note 6 to entry: Based on available data about the analytical performance of a given measurement procedure, an estimation of MU provides
an interval of values that is believed to include the actual value of the measurand, with a stated level of confidence.
Note 7 to entry: Available data about the analytical performance of a given measurement procedure typically comprise uncertainty of calibrator assigned values and long-term imprecision of IQC materials.
Note 8 to entry: In medical laboratories, most measurements are performed in singleton, and are taken to be an acceptable estimate of the value of the measurand, while the MU interval indicates other results that are also possible.
[SOURCE: ISO/IEC Guide 99:2007 2.26, modified — Notes to entry 5 to 8 have been added from ISO/TS 20914:2019 3.26.] |
|---|
| Termin (FR) | |
|---|
| Definicija (FR) | |
|---|
| Termin (DE) | |
|---|
| Definicija (DE) | |
|---|
| Termin (BS) | mjerna nesigurnost MN |
|---|
| Definicija (BS) | ne-negativan parametar koji karakteriše rasipanje vrijednosti veličina koje se pridružuju mjerenoj veličini, na osnovu korištenih informacija
Napomena 1: MN uključuje komponente koje potiču od sistemskih efekata, kao što je slučaj s korekcijama dodijeljenih vrijednosti veličina mjernih standarda. Nekada se procijenjeni sistemski efekti ne koriguju, već se umjesto toga uključuju pridružene vrijednosti komponenata MN.
Napomena 2: Parametar može biti, na primjer, standardna devijacija (SD) koja se naziva standardna MN (ili njen specificirani umnožak), ili polovina širine intervala, koja ima određenu vjerovatnoću pokrivanja.
Napomena 3: MN se sastoji, općenito, od mnogih komponenata. Neke od njih mogu biti procijenjene evaluacijom kao Tip A mjerne nesigurnosti iz statističke distribucije vrijednosti veličine iz serije mjerenja i mogu biti karaterizirane pomoću SD. Druge komponente, koje mogu biti procijenjene evaluacijom kao Tip B mjerne nesigurnosti, također mogu biti karakterizirane pomoću SD ili procijenjene iz funkcije gustoće vjerovatnoće na osnovu iskustva ili drugih informacija.
Napomena 4: Općenito, za zadani skup informacija, podrazumijeva se da je MN pridružena navedenoj vrijednosti koja se pridružuje mjerenoj veličini. Modifikacija ove vrijednosti može rezultirati modifikacijom pridružene nesigurnosti.
Napomena 5: Sva mjerenja imaju bias (3.1) i nepreciznost. Na primjer, ponovljena mjerenja uzorka izvedena u uslovima ponovljivosti općenito daju različite vrijednosti za istu mjerenu veličinu. Budući da sve različite vrijednosti podjednako mogu biti pridružene istoj količini mjerene veličine, postoji nesigurnost o tome koju vrijednost treba izvijestiti kao vrijednost mjerene veličine.
Napomena 6: Na osnovu dostupnih podataka o analitičkim performansama date mjerne procedure, procjena MN daje interval vrijednosti za koji se vjeruje da uključuje pravu vrijednost mjerene veličine, za navedeni nivo povjerenja.
Napomena 7: Dostupni podaci o analitičkim performansama date mjerne procedure obično sadrže nesigurnost vrijednosti dodijeljenih kalibratoru i dugoročno procijenjenu nepreciznost kontrolnog (ICQ) materijala.
Napomena 8: U medicinskim laboratorijima većina mjerenja se provodi pojedinačno i podrazumijeva se da predstavlja prihvatljivu procjenu vrijednosti mjerene veličine, dok interval MN ukazuje na druge rezultate koji su također mogući.
[IZVOR: ISO/IEC Guide 99:2007 2.26, modificirana — Napomene od 5 do 8 dodane su iz ISO/TS 20914:2019 3.26.] |
|---|
| Termin (HR) | |
|---|
| Definicija (HR) | |
|---|
| Termin (SR) | |
|---|
| Definicija (SR) | |
|---|
| Datum | 2025-01-13 |
|---|
| Standardi | BAS EN ISO 15189:2025 |
|---|
